操作 | 现象 | 解释或结论 | |
A | 甲苯与高锰酸钾溶液混合振荡 | 水层紫红色褪去 | 苯环对甲基有活化作用 |
B | FeCl3、KI混合溶液中滴加KSCN溶液 | 溶液呈红色 | FeCl3不与KI反应 |
C | 向氯化铜溶液中逐滴加入氨水 | 产生沉淀继而溶解 | 氢氧化铜有两性 |
D | 向20%蔗糖溶液中加入少量稀硫酸,加热;再加入银氨溶液并水浴加热 | 未出现银镜 | 蔗糖未水解 |
选项 | 事 实 | 解 释 |
A | 用pH试纸测出新制氯水的pH为3 | 新制氯水有酸性 |
B | SO2通入BaCl2溶液无明显现象 | 不符合离子反应的条件 |
C | 收集铜与浓硝酸反应生成的气体,用冰水混合物冷却降温,气体颜色变浅 | 生成的红棕色NO2气体部分转化为无色气体 |
D | 甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色 | 发生了萃取 |
4﹣甲氧基乙酰苯胺( )是重要的精细化工中间体,写出由苯甲醚( )制备4﹣甲氧基乙酰苯胺的合成路线(其他试剂任选).
Ⅰ.合成原理:
Ⅱ.实验步骤:
步骤1:将2.60g对甲基-N-乙酰苯胺置于烧杯中,加入60mL水、2.0g乙酸钠和8.0g高锰酸钾,不断搅拌下温和加热约30min。
步骤2:当反应液呈深褐色且有大量沉淀物出现时,停止加热。趁热过滤,用少量热水洗涤沉淀。合并滤液,冷却至室温,用20%的稀硫酸酸化至pH为1~2,过滤析出的固体。
步骤3:将此固体加入如图所示装置(夹持、搅拌、加热装置已省略),加入盐酸(1:1),加热回流30min。再向烧瓶中加入20mL水及适量活性炭,加热沸腾5min,趁热过滤。
步骤4:待滤液冷却后,操作Ⅰ , 过滤,自然干燥,得浅黄色针状晶体。
请回答:
a.反应①需用铁粉作催化剂
b.曲美布汀的含氧官能团为酯基和醚键
c.E中所有碳原子可处于同一平面
d.化合物G能发生取代反应、加成反应和消去反应
i.M为苯的二元取代物
ii.既能发生银镜反应又能发生水解反应
a.属于链状烃 b.分子中只有碳碳三键一种官能团
c.分子中有6个碳原子在一条直线上
定位取代基 |
-CH3 |
-Br |
-OH |
-NH2 |
-COOH |
-NO2 |
定位效应 |
邻位、对位 |
间位 |
请以 为原料,设计一条合成 的合理路线(无机试剂任选) 。
t/s |
0 |
3 |
6 |
12 |
24 |
36 |
T1n甲(H2)/mol |
0 |
0.36 |
0.60 |
0.80 |
0.80 |
0.80 |
T1n乙(H2)/mol |
0 |
0.30 |
0.50 |
0.64 |
0.72 |
0.72 |
①0~3s内,T2温度下v(乙苯)=;T1T2(填>、<或=)。
②下列能说明该反应达到平衡状态的是。
A.v(苯)=v(H2)
B.c(苯乙烯):c(H2)保持不变
C.气体的平均摩尔质量保持不变
D.体系的压强保持不变
其中曲线1代表的压强是,A点对应的平衡常数Kp=(以分压表示,分压=总压×物质的量分数)。
X
①X的结构简式为;Y的结构简式为;
②反应条件I为;生成X的反应类型是;
③生成酚酞步骤产生小分子。
a.对氨基苯甲酸乙酯的分子式为C9H11O2N
b.B苯环上的一氯代物共有3种
c.①、②反应类型相同,③、④反应类型相同
a.M含有两种不同的官能团 b.M存在顺反异构体
c.M和G能用Br2的CCl4溶液鉴别 d.M能与NaOH溶液反应
已知:上述异构化反应中,只存在氢原子和不饱和键的位置变化。Y的分子中含有两个六元环。Y的结构简式是。
①芳香族化合物 ②能发生水解反应 ③有3种不同环境的氢原子
1 mol该物质与NaOH溶液共热最多消耗mol NaOH。
已知:
①R1CHO+R2CH2COOH R1CH=C(R2)COOH+H2O(R1、R2为烃基或其它有机原子团)
②RCH=C(COOH)2 RCH=CHCOOH+CO2
③CH3CH=CH2+Cl2 ClCH2CH=CH2+HCl
回答下列问题:
a.该实验常采用浓的醋酸溶液与过量 反应以提高产率
b.反应控制在较高温度下,并加入催化剂加快反应速率
c.反应产物中有污染性气体,需在通风厨中进行,且要吸收尾气
d.该反应有机副产物少、产品易分离,且产率较高。
①能与FeCl3溶液发生显色反应;
②含有苯环,且苯环上含有硝基;
③含有三种不同化学环境的氢原子。
①X分子结构中不含碳碳双键和羟基②X核磁共振氢谱有三组峰
①能发生银镜反应;
② 表明,分子中共有4种H原子;
③除了苯环无其它环。
已知:①
②R-OH
①苯环上含有硝基且苯环上只有一种氢原子;
②遇FeCl3溶液发生显色反应;
③1 mol X与足量金属Na反应可生成2 g H2。
已知:i.CH3CH2Br+NaCN CH3CH2CN+NaBr
ii.CH3CH2CN CH3CH2COOH
又已知,iii:R—CH2—COOCH2R’+HCOOCH2R” +R”—CH2OH
然后,通过下列路线可得最终产品:
(合成路线常用的表示方式为:A B…… 目标产物)
查阅资料:
①苯甲酸是一元有机弱酸不易被氧化。在水中溶解度:0.35g(25℃)、2.7g(80℃)、5.9g(100℃)。甲苯易溶于有机溶剂,不溶于水。
②
相对分子质量 |
熔点(℃) |
沸点(℃) |
密度(g·cm-3) |
|
苯甲酸 |
122 |
122.4 |
249 |
1.3 |
甲苯 |
92 |
-95 |
110.6 |
0.9 |
实验步骤:
第一步:将9.2g甲苯和硫酸酸化的KMnO4溶液(过量)置于如图的三颈烧瓶中,加热保持反应物溶液温度在90℃左右至反应结束,主要反应为5C6H5CH3+6KMnO4+9H2SO4 5C6H5COOH+3K2SO4+4MnSO4+14H2O,制备过程中不断从分水器分离出水;
第二步:将反应后混合液趁热过滤滤液冷却后用硫酸酸化用如图装置抽滤得粗产品;(抽滤又称减压过滤利用抽气泵使抽滤瓶中的压强降低达到固液分离的目的。)
第三步:粗产品用水洗涤2到3次,干燥称量得固体 .
请回答下列问题:
0.010mol·L-1的苯甲酸溶液;0.010mol·L-1的苯甲酸钠溶液;0.010mol·L-1的氢氧化钠溶液;0.010mol·L-1的盐酸溶液;广泛pH试纸;甲基橙,酚酞(仪器任选)。
已知信息:
①
②
③R1CHO+R2NH2 →R1CH=N−R2
①苯环上有两个取代基,官能团与D相同,苯环上的一氯代物有两种
②核磁共振氢谱显示峰面积比为2:2:2:3
a.A分子中所有碳原子均在同一平面 b.C的结构简式为
c.F+F—G的副产物中有2种互为顺反异构体 d.1 mol H最多能与2 molNaOH反应
请写出M-P的合成路线(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)。
实验时将一定量的甲苯和KMnO4溶液置于图1装置中,在100℃时,反应一段时间,再停止反应,并按如下流程分离出苯甲酸和回收未反应的甲苯.