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道题
1.
(2022高三上·葫芦岛月考)
配位化合物广泛应用于物质分离、定量测定、医药、催化等方面。利用氧化法可制备某些配位化合物,如
。设
是阿伏加德罗常数的值,下列叙述正确的是( )
A .
中含有
键的数目为
B .
的
溶液中,
的数目为
C .
与足量
在催化剂作用下合成氨,生成的
分子数为
D .
质量分数为
的
溶液中,氧原子总数为
答案解析
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+ 选题
1. 已知Co
2
O
3
在酸性溶液中易被还原成Co
2+
, Co
2
O
3
、Cl
2
、FeCl
3
、I
2
氧化性依次减弱.下列反应在水溶液中不可能发生的是( )
A .
3 Cl
2
+6 FeI
2
═2FeCl
3
+4 FeI
3
B .
Cl
2
+FeI
2
═FeCl
2
+I
2
C .
Co
2
O
3
+6 HCl═2CoCl
2
+Cl
2
↑+3H
2
O
D .
2Fe
3+
+2I
﹣
═2Fe
2+
+I
2
答案解析
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+ 选题
1.
(2023高一上·成都期中)
硝酸厂烟气中的大量NO经还原法可转化为无害物质。常温下,将NO与
的混合气体通入
与
的混合溶液中,其转化过程如图所示。下列说法错误的是( )
A .
该转化过程的实质为NO被
还原
B .
反应I中氧化剂与还原剂的物质的量之比为1∶2
C .
反应II的离子反应方程式为
D .
反应过程中混合溶液内
和
的总数不变
答案解析
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+ 选题
1. 氮化硅(Si
3
N
4
)是一种新型陶瓷材料,它可由石英与焦炭在高温的氮气流中通过如下反应制得:3SiO
2
+6C+2N
2
=Si
3
N
4
+6CO。下列对该反应的说法正确的是( )
A .
该反应的氧化剂是SiO
2
和N
2
B .
该反应
还原剂为CO
C .
氮化硅中氮元素化合价为+3价
D .
上述反应中每生成1mol Si
3
N
4
转移12mol电子
答案解析
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+ 选题
1. 用N
A
表示阿伏加德罗常数的值,下列叙述中正确的是( )
A .
标准状况下,11.2 LCHCl
3
中含原子数目为2.5N
A
B .
足量Zn与一定量的浓硫酸反应产生22.4 L气体时,转移的电子数为2N
A
C .
28 g乙烯和环丁烷的混合气体中含有的氢原子数为4N
A
D .
Cu与浓硝酸反应生成NO
2
和N
2
O
4
共23 g,则铜失去的电子数为N
A
答案解析
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纠错
+ 选题
1. 下列说法或有关反应的离子方程式正确的是( )
A .
与Al反应能放出H
2
的溶液中:NO
、Na
+
、Fe
3+
、SO
一定不能大量共存
B .
钠与水反应:Na+2H
2
O=2OH
﹣
+Na
+
+H
2
↑
C .
向AlCl
3
溶液中滴加浓氨水至过量:Al
3+
+4OH
-
=[Al(OH)
4
]
-
D .
FeI
2
溶液中通入少量Cl
2
:
答案解析
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+ 选题
1. 下列说法正确的是( )
A .
图①操作可用于实验室制取少量氢氧化铁胶体
B .
图②可完成铁与水蒸气反应并根据固体颜色证明产物有Fe
3
O
4
C .
图③探究甲烷与氯气的反应
D .
图④可用于硫酸钠的焰色试验
答案解析
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+ 选题
1. 实验室中利用氧化铜和氧化铁混合物进行如图实验。下列说法错误的是( )
A .
“3.04g固体”一定是铁铜混合物
B .
“溶液2”中溶质的物质的量为0.1mol
C .
混合物中含氧元素的物质的量为0.06mol
D .
反应②能生成0.04gH
2
答案解析
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+ 选题
1. 氯气和亚氯酸钠(NaClO
2
)都是重要的漂白剂。
(1) 某小组以KMnO
4
和浓盐酸为原料制备干燥、纯净的氯气
制备氯气的离子方程为
。
(2) 制备氯气时,可选用的发生装置为
(填序号),选择上述合适的装置,其连接顺序为:发生装置→
→i(按气流方向,用小写字母表示)。
(3) F装置所盛溶液是
(填溶液名称)。
(4) (II)工业上NaClO
2
可由ClO
2
、H
2
O
2
和NaOH溶液混合制得,实验流程如下:
吸收塔内发生反应的化学方程式为
。
(5) 已知H
2
O
2
(沸点150℃)浓度对反应速率有影响。通过下图所示装置将少量30% H
2
O
2
溶液浓缩至40%,B处应增加一个设备。该设备的作用是
。
(6) NaClO
2
可用于消除烟气中的NO。其他条件相同时,以NaClO
2
溶液为吸收剂,测得相同时间内NO的氧化率随NaClO
2
溶液的起始浓度的变化情况如图所示。NO的氧化率随起始NaClO
2
溶液浓度增大而增大的原因是
。
答案解析
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+ 选题
1. 测定补血剂(含
、维生素C等)中铁元素含量的前期处理:将样品研磨后,取1.000g样品粉末加入5mL稀硝酸溶解后过滤,将滤液配制成250.00mL溶液。上述处理过程中未涉及的操作是( )
A .
B .
C .
D .
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