高考二轮复习知识点:有机物的合成1

日期: 2024-05-14 高考阶段化学

选择题

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化合物Z是药物合成的重要中间体,其合成路线如下。下列有关X、Y、Z的说法错误的是(   )

A、 X→Y、Y→Z都是取代反应
B、 X、Y均能与发生加成反应,且等物质的量的X、Y消耗的氢气相等
C、 Y中除氢原子外,其余原子均可处于同一平面上
D、 与足量溶液反应最多消耗
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L-脯氨酸催化有机反应的机理如图所示(分别表示向纸面内、向外伸展的共价键)。下列叙述错误的是(   )

A、 L-脯氨酸的化学式为:
B、 过渡态中存在分子内氢键
C、 若 , 则内盐中含有3个手性原子
D、 图中总过程的化学方程式可表示为:
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Buchwald-Hartwig偶联反应,是在钯催化和碱存在下,胺与芳卤的交叉偶联反应。反应机理如图所示(图中Ar表示芳香烃基,---→表示为副反应)。下列说法正确的是

A、 芳胺中的R若为烷烃基,其碱性会减弱
B、 该变化过程中涉及到的有机反应类型仅限于取代反应和加成反应
C、 理论上1mol最多能消耗1mol
D、 若原料用 , 则可能得到的产物为
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我国科学家设计如下图所示“电子转移链”过程,实现了低温条件下氧化高效制

下列说法错误的是

A、 反应Ⅰ为取代反应
B、 水解可制取
C、 参加反应的的物质的量之比为2:1
D、 1mol 最多能与4mol 发生反应
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氟他胺G是一种可用于治疗肿瘤的药物,其制备的部分合成路线如下(已知:吡啶是一种有机碱)。下列说法错误的是

A、 D中所有的碳原子均在同一平面上
B、 吡啶的作用是吸收反应产生的HCl,提高反应转化率
C、 E的分子式是
D、 反应⑥的反应试剂和反应条件是浓硫酸、浓硝酸,加热
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某课题组对羧基化研究取得很大的进展,历程如图所示。

已知:为烃基,Me为甲基。下列叙述正确的是

A、 能降低总反应的活化能
B、 物质1和物质A反应时,只断裂了
C、 物质2中
D、 转化为时,1个分子断裂了2个
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已知异氰酸()与醇(ROH)混合得到的产物是氨基甲酸酯(),异氰酸酯需要通过如图工艺流程得到,下列说法正确的是

A、 可以通过增大化合物1浓度、降低光气浓度的方式提高主反应选择性
B、 副产物4和5互为同分异构体
C、 反应②为消去反应,反应④为加成反应
D、 若3中R为H,则可以用苯甲醇与异氰酸脱水制备异氰酸酯
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我国自主研发了对二甲苯绿色合成项目,合成过程如图所示。下列说法错误的是

A、 异戊二烯最多有11个原子共平面
B、 可用溴水鉴别M和对二甲苯
C、 该反应的副产物可能有间二甲苯
D、 对二甲苯有6种二氯代物
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我国科学家合成了一种光响应高分子X,其合成路线如下:

下列说法错误的是

A、 E的结构简式:
B、 F的同分异构体有6种(不考虑手性异构体)
C、 H中含有配位键
D、 高分子X水解可得到G和H
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金属钯催化乙醇羰基化的反应过程如图所示。下列说法正确的是

A、 在金属钯催化下不能被羰基化的醇中,相对分子质量最小的为60
B、 整个反应过程的化学方程式为:
C、 反应过程中断裂和形成最多的键是Pd-H键
D、 反应过程中钯的化合价没有变化

多选题

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在过氧苯甲酰(结构简式为 , -Ph表示苯基)作用下,溴化氢与丙烯的加成反应主要产物为1-溴丙烷,反应机理如下图,下列说法正确的是(   )

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“鲁米诺”是一种化学发光试剂,一定条件下被氧化后能发出蓝光。“鲁米诺”的合成原理如下图所示:

   

下列说法正确的是(   )

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扁桃酸的衍生物a、b、c均为重要的医药中间体。下列说法正确的是(    )

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有机物Z是制备药物的中间体,合成Z的路线如下图所示:

下列有关叙述正确的是(   )

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制备某杀虫剂中间体的合成路线如下:

已知:Ar-H-Ar-R(Ar为芳基)

下列说法正确的是(   )

非选择题

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化合物是合成抗病毒药物普拉那韦的原料,其合成路线如下。

已知:

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含有吡喃萘醌骨架的化合物常具有抗菌、抗病毒等生物活性,一种合成该类化合物的路线如下(部分反应条件已简化):

回答下列问题:

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2—噻吩乙醇()是抗血栓药物氯吡格雷的重要中间体,其制备方法如下:

  

Ⅰ.制钠砂。向烧瓶中加入液体A和金属钠,加热至钠熔化后,盖紧塞子,振荡至大量微小钠珠出现。

Ⅱ.制噻吩钠。降温至 , 加入噻吩,反应至钠砂消失。

Ⅲ.制噻吩乙醇钠。降温至 , 加入稍过量的环氧乙烷的四氢呋喃溶液,反应

Ⅳ.水解。恢复室温,加入水,搅拌;加盐酸调至4~6,继续反应 , 分液;用水洗涤有机相,二次分液。

Ⅴ.分离。向有机相中加入无水 , 静置,过滤,对滤液进行蒸馏,蒸出四氢呋喃、噻吩和液体A后,得到产品

回答下列问题:

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碳骨架的构建是有机合成的重要任务之一。某同学从基础化工原料乙烯出发,针对二酮H设计了如下合成路线:

  

回答下列问题:

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奥培米芬(化合物J)是一种雌激素受体调节剂,以下是一种合成路线(部分反应条件己简化)。

已知:

回答下列问题:

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莫西赛利(化合物K)是一种治疗脑血管疾病的药物,可改善脑梗塞或脑出血后遗症等症状。以下为其合成路线之一。

回答下列问题:

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实验室由安息香制备二苯乙二酮的反应式如下:

相关信息列表如下:

物质

性状

熔点/℃

沸点/℃

溶解性

安息香

白色固体

133

344

难溶于冷水

溶于热水、乙醇、乙酸

二苯乙二酮

淡黄色固体

95

347

不溶于水

溶于乙醇、苯、乙酸

冰乙酸

无色液体

17

118

与水、乙醇互溶

装置示意图如下图所示,实验步骤为:

①在圆底烧瓶中加入冰乙酸、水及 , 边搅拌边加热,至固体全部溶解。

②停止加热,待沸腾平息后加入安息香,加热回流

③加入水,煮沸后冷却,有黄色固体析出。

④过滤,并用冷水洗涤固体3次,得到粗品。

⑤粗品用的乙醇重结晶,干燥后得淡黄色结晶

回答下列问题:

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阿佐塞米(化合物L)是一种可用于治疗心脏、肝脏和肾脏病引起的水肿的药物。L的一种合成路线如下(部分试剂和条件略去)。

已知:R-COOHR-COClR-CONH2

回答下列问题:

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某研究小组按下列路线合成抗癌药物盐酸苯达莫司汀。

已知:①

请回答:

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化合物G可用于药用多肽的结构修饰,其人工合成路线如下:

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化合物Ⅷ是合成治疗心衰药物的中间体,该物质的合成路线片段如下(部分反应条件省略):

回答下列问题:

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伪蕨素是一种抗炎症药剂,其合成路线如下:

已知:

  

回答下列问题:

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咖啡酸乙酯具有抗炎作用且有治疗自身免疫性疾病的潜力,其合成路线如图所示:

已知:R-CHO+

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三氯苯达唑是一种新型咪唑类驱虫药,其合成路线之一如下:

回答下列问题:

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有机物G是多种药物和农药的合成中间体,下图是G的一种合成路线:

                        

已知:

 (苯胺,呈碱性,易被氧化)。

②甲基吡啶()和苯胺互为同分异构体,并具有芳香性。

③苯环上有烷烃基时,新引入的取代基连在苯环的邻、对位:苯环上有羧基时,新引入的取代基连在苯环的间位。

回答下列问题:

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M是合成某增强免疫功效药物的中间体,其一种合成路线如下:

已知:

回答下列问题:

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化合物H是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下: 

已知:①RCHO+CH3CHORCH=CHCHO+H2

 

请回答下列问题:

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化合物H是降脂类药物瑞舒伐他汀制备中的关键中间体。在医药工业中的一种合成方法如下:  

已知: i.  

ii. 与苯结构相似, 六元环中存在共轭大键,具有芳香性。

回答下列问题: ;

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辉瑞研发的新冠药物帕罗韦德(Paxlovid)可抑制新冠病毒的主要蛋白酶性而发挥作用,其最重要的片段H()的合成路线如下:

已知:-Ph代表 , Me代表

请回答下列问题:

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研究发现肉桂硫胺是抗击新型冠状病毒的潜在用药,其合成路线如下:

已知:I.

Ⅱ.

Ⅲ.

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