浙江省诸暨市2019-2020学年高三上学期化学第一次月考试...

更新时间：2020-11-25 浏览次数：159 类型：月考试卷

一、单选题

1. “野火烧不尽，春风吹又生”是唐代诗人白居易的若名诗句。下列关于该诗句中所涉及的说法错误的是（）

A . “野火烧”属于生物质能的热化学转换 B . 自然界中“春风吹又生”涉及到太阳能与化学能之间的转化 C . 诗句“春风吹又生”说明生物质能属于可再生的新能源 D . 野草成分中的纤维素属于有机物，而火烧后草木灰中的主要成分K₂CO₃属于盐

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2. 下列有关物质性质与用途描述正确且具有对应关系的是（）

A . 浓硫酸具有脱水性，可用作某些气体的干燥剂 B . Na₂O₂吸收CO₂产生O₂ ，可用作呼吸面具供氧剂 C . SO₂具有还原性，可用作草帽、纸浆的漂白剂 D . ¹²C的放射性，可用作考古断代

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3. 工业制备下列物质的方案中正确的是（）

A . $\text{[math]}$ B . $\text{[math]}$ C . $\text{[math]}$ D . $\text{[math]}$

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4. 下列说法正确的是（）

A . 利用红外光谱或核磁共振谱均可鉴别乙醇和二甲醚 B . 2－甲基丁烷也称为异丁烷 C . C₄H₉Cl有3种同分异构体 D . 葡萄糖、蔗糖不属于高分子化合物，而油脂和蛋白质均属于高分子化合物

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5. 2019年是元素周期表诞生的第150周年，联合国大会宣布2019年是“国际化学元素周期表年”。下列关于周期表、周期律叙述正确的是（）

A . 离子半径：F^－>O²^－ B . 金属性：Al<₈₁Tl C . 非金属性：Cl>S，故酸性：HCl>H₂S D . 在同周期，第IIA族和第IIIA族元素原子序数相差可能为1、11、24

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6. 下列说法正确的是（）

A . NaOH在熔融状态下离子键被削弱，形成自由移动的离子，具有导电性 B . 足球烯(C₆₀)的沸点可达500℃左右，故足球烯为原子晶体 C . 干冰和NaCl晶体转变为液态时，需克服的作用力相同 D . NH₃的熔沸点较PH₃高，主要是因为N－H间共价键较强

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7. 下列实验操作说法正确的是（）

A . 处理极易溶于水的气体尾气如NH₃时，可选用装置A B . 萃取分离溴水中的Br₂ ，可选用装置B，在萃取剂选择上可使用酒精、苯或CCl₄ C . 苯的硝化反应实验可选用装置C，反应前在试管中将1.5 mL浓HNO₃和2 mL浓硫酸混合均匀，再快速倒入苯，防止其挥发 D . 验证乙醇消去反应生成乙烯的实验可选用装置D，洗气瓶内需盛放NaOH溶液，反应开始时，加热烧瓶使混合液迅速上升到170℃

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8. 下列离子反应方程式书写正确的是（）

A . 往稀盐酸中逐滴加入Na₂CO₃溶液，开始时：H^＋＋CO₃²^－＝HCO₃^－ B . 草酸(H₂C₂O₄)溶液中加入酸性KMnO₄溶液：2MnO₄^－＋5C₂O₄²^－＋16H^＋＝2Mn²^＋＋10CO₂↑＋8H₂O C . 往少量澄清石灰水中加入Ca(HCO₃)₂溶液：Ca²^＋＋OH^－＋HCO₃^－＝CaCO₃↓＋H₂O D . 用HI溶液溶解Fe₂O₃固体：Fe₂O₃＋6H^＋＝2Fe³^＋＋3H₂O

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9. 设N_A为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是（）

A . 1 mol浓硫酸与足量Mg完全反应，转移电子数可能为N_A B . 14 g Si中含有化学键的数目为2N_A C . 工业合成氨的反应中，消耗0.25 mol N₂ ，可得NH₃的分子数为0.5N_A D . 标准状况下，22.4L乙烷和苯的混合物中含C－H键的数目为6N_A

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10. 下列实验事实中，不能证明CH₃COOH为弱酸的是（）

A . 浓度均为0.100mol/L的盐酸溶液与醋酸溶液进行小灯泡实验，醋酸溶液灯泡较暗 B . 厨房小实验：将鸡蛋壳浸泡到醋酸中，产生气泡 C . 将0.0100 mol/L的醋酸溶液加水稀释100倍，测得其pH值大于5 D . CH₃COONa溶液呈碱性

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11. 某二元酸(化学式用H₂X表示)在水中的电离方程式是：H₂X＝H^＋＋HX^－ HX^－ $\text{[math]}$ H^＋＋X²^－，常温下，向10 mL 0.1000 mol/L的H₂X溶液中逐滴加入0.1000 mol/L的NaOH溶液，pH随NaOH溶液体积的变化如图所示。下列叙述中正确的是（）

A . a点pH>1 B . b点溶液中：c(Na^＋)>c(HX^－)>c(X²^－)>c(H₂X)>c(H^＋)>c(OH^－) C . d点溶液中：c(Na^＋)＝2c(X²^－)＋2c(HX^－) D . 水的电离程度：c>a>e

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12. 电解法转化CO₂可实现CO₂资源化利用，现电解CO₂制HCOOH的原理示意图如图所示。下列说法错误的是（）

A . Sn片与电源负极相连，用多孔锡电极代替普通Sn片更好 B . 右池电极方程式为：H₂O＋2CO₂＋2e^＋＝HCOO^－＋HCO₃^－ C . 左池中H₂O发生电解生成O₂ ，从而使该池中KHCO₃溶液浓度升高 D . 溶液中，K^＋从左池通过阳离子交换膜移向右池

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13. 生成水的能量关系如图所示：下列说法错误的是（）

A . △H₂>0 B . 若2H₂(g)＋O₂(g)＝2H₂O(l) △H₄ ，则△H₄<△H₁ C . 一定条件下，气态原子生成1 mol H－O放出a kJ热量，则该条件下△H₃＝－4akJ/mol D . △H₁＋△H₂＋△H₃＝0

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14. 合成气转变为甲醇过程中，涉及如下反应：CO(g)＋2H₂(g) $\text{[math]}$ CH₃OH(g) △H＝－90.8kJ/mol,现向体积为2L的恒容绝热(起始温度为T)密闭容器中充入1 mol CO和2 mol H₂ ，反应经5min后达到平衡，测得CO的转化率为50%。下列说法错误的是（）

A . 在0～5min内，v(H₂)＝0.1 mol·L^－¹·min^－¹ B . 当反应达到平衡时，CO和H₂的物质的量之比为1：2 C . 其他条件不变时，若将该体系换成恒温(起始温度为T)恒容密闭容器，则CO的平衡转化率将增大 D . 5min后，将甲醇液化分离出，此时平衡正向移动，正反应速率增大

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15. 某科研小组发现有机化合物A的结构如图所示：

下列有关化合物A说法正确的是（）

A . 化合物A的分子式为C₁₄H₁₃NO₄ B . 向化合物A中加入少量溴水，观察到溴水褪色，证明化合物A中含碳碳双键 C . 1 mol化合物A最多可与3 mol NaOH溶液发生反应 D . 化合物A可发生加成、氧化、缩聚、取代等反应

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16. 某溶液A中可能含有NH₄^＋、Cu²^＋、Na^＋、Cl^－、CO₃²^－、SO₄²^－、Fe²^＋和Fe³^＋离子中的若干种，现将溶液分成两等份进行如下实验：(1)取一份溶液于试管中，滴加过量NaOH溶液，先产生沉淀而后沉淀部分溶解；过滤，将滤渣高温灼烧，往灼烧后的固体中加入稀硝酸，无气体产生。(2)另取一份溶液于试管中，先加入BaCl₂溶液，产生白色沉淀4.66g；过滤后，继续往滤液中加入足量硝酸酸化的AgNO₃溶液，又产生白色沉淀5.74g。下列说法正确的是（）

A . 溶液中一定不含NH₄^＋， CO₃²^－ B . 溶液中可能含有Cu²^＋ C . 溶液中一定含有Cl^－， SO₄²^－，且n(Cl^－)＝0.04 mol D . 溶液中可能含有Fe²^＋， Fe³^＋

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17. 氯化亚铜(CuCl)广泛应用于化工等行业，其难溶于醇和水，可溶于氯离子浓度较大的体系，在潮湿空气中易水解氧化。以海绵铜(主要成分Cu和少量CuO)为原料，采用硝酸铵氧化分解技术生产CuCl的工艺流程如图所示：

下列说法正确的是（）

A . 步骤①，为加快海绵铜的溶解速度，可将其进行适当粉碎并用大火持续加热 B . 步骤③主要离子方程式：H₂O＋2Cu²^＋＋SO₃²^－＋2Cl^－＝CuCl↓＋SO₄²^－＋2H^＋ C . 步骤⑤包括用pH＝2的酸洗、水洗两步操作，为了防止CuCl被氧化，故不采用硝酸，而应采用硫酸或盐酸 D . 步骤⑥中醇洗主要目的是去除CuCl表面水分，但在步骤⑦中仍需要烘干，故节约成本可删除醇洗操作

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18. 室温时，盐酸和硫酸的混合溶液20 mL，向混合物中逐滴加入0.05 mol/L Ba(OH)₂溶液，生成的BaSO₄和pH的变化如图所示(不考虑溶液混合时体积的变化)。下列说法错误的是（）

A . 原混合液中盐酸物质的量浓度为0.2 mol/L B . 逐滴加入Ba(OH)₂溶液，当体积为40 mL，此时发生的离子方程式：OH^－＋H^＋＝H₂O C . 生成沉淀的最大质量m＝2.33g D . 现将上述20 mL酸混合溶液与60 mL Ba(OH)₂溶液直接混合，发生的离子方程式：Ba²^＋＋6OH^－＋SO₄²^－＋6H^＋＝BaSO₄↓＋6H₂O

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二、推断题

19. 探究化合物A(仅含三种短周期元素)的组成和性质，设计并完成如下实验：

已知：白色固体C既能与强酸反应，也能与强碱反应。

请回答：
1. （1）写出A受热分解的化学方程式为。
2. （2）请设计实验方案检验溶液E中所含的阳离子
3. （3）若固体F中金属元素的百分含量为19.29%，硫为22.86%，氧为57.14%，且300 g/mol<M_F<450 g/mol，则F的化学式为。
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三、工业流程

20. 镍及其化合物在生产生活中有着极其重要的作用。现以低品位镍红土矿(主要成分为镍的氧化物、Fe₂O₃·H₂O和SiO₂等)为原料制备兰尼镍的工艺流程如图所示：

已知加压酸浸过程中的相关影响因素如下：

请回答：
1. （1）请根据图示，选择加压酸浸过程中硫酸的加入量和矿石粒径的最适宜条件为_______
  
  A . 260Kg/t矿；0.45mm B . 320 Kg/t矿：0.25mm C . 350Kg/t矿；0.15mm D . 380 Kg/t矿；0.05mm
2. （2） ①已知镍红土矿煅烧后生成Ni₂O₃ ，而加压酸浸后浸出液中含有Ni²^＋，写出加压酸浸过程中镍元素所涉及的化学反应方程式。
  ②甲同学取该浸出液，控制pH为2～3，经过－系列操作，制取少量NiSO₄·7H₂O晶体。其控制pH为2～3的目的为。
  
  ③乙同学取该浸出液，经多次处理，得到一定浓度的NiSO₄溶液，往其中加入适量的NaClO和NaOH混合液，制得碱性镍电池电极材料NiOOH，该反应的离子方程式为。
3. （3）向浸出液中通入H₂S气体，该反应的离子方程式为。
4. （4）下列说法正确的是________________
  
  A . 在煅烧过程中，空气宜选择从下往上的通入方式，使镍红土矿燃烧更充分 B . 加压酸浸中，为加快反应速率，可选用浓硫酸 C . 加压酸浸中，在最适宜条件下，浸出渣中的主要成分为SiO₂和Fe₂O₃·H₂O D . CO为无色无味的有毒气体，故从镍硫混合物到镍的过程中，需注意通风并及时检测操作过程中是否有CO泄露
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四、综合题

21. 氢气作为新能源，广泛应用于能源、化学等领域。现阶段氢气主要通过天然气重整的方式进行工业生产。发生的化学方程式如下：
反应I    CH₄(g)＋H₂O(g) $\text{[math]}$ CO(g)＋3H₂(g)    △H₁＝＋206 kJ/mol

反应II   CO(g)＋H₂O(g) $\text{[math]}$ CO₂(g)＋H₂(g)     △H₂＝－41 kJ/mol

副反应   CH₄(g) $\text{[math]}$ C(s)＋2H₂(g)              △H₃＝＋75 kJ/mol
1. （1） ①若仅发生反应I，为提高CH₄的平衡转化率，宜采用的反应条件为。
  A．高温高压 B．低温低压 C．高温低压 D．低温高压
  
  ②某研究小组在一定条件下往恒温恒容的密闭容器中通入一定量的甲烷和水蒸气，实验过程中发现CO₂的产率远大于CO的产率，请解释可能的原因。
2. （2）在实际生产过程中，科学家发现使用Ni作为催化剂(当Ni表面吸附大量碳时，会导致催化剂活性下降)，可加快反应I的反应速率，从而加快整个反应的进行，提高单位时间内H₂的产率。
  ①某恒容体系中，压强为1.3MPa，水/甲烷的物质的量之比为4，反应相同时间，H₂的物质的量随反应温度的变化曲线如图所示。
  
  下列说法正确的是
  
  A．对反应I而言，K_T1>K_T2
  
  B．水/甲烷的物质的量之比等于4，大于初始反应的化学计量数之比，有利于促进CH₄的转化，同时也有利于CO转化为CO₂
  
  C．使用Ni做催化剂，可增加活化分子百分数，从而加快反应速率，其主要原因是提高分子自身所具有的能量
  
  D．若控制其他条件不变，缩小体积，则CH₄的平衡转化率将减小
  
  ②在某恒温体系中，体积为1L，水/甲烷的物质的量之比等于4，投入CH₄的量为1mol，若仅发生上述一系列反应，一段时间后，测得CH₄的转化率为a，其中生成CO的选择性(转化的CH₄中，生成CO的百分含量)为b，CO₂的浓度为c mol/L，求此时H₂的物质的量浓度为，CO的物质的量浓度为
3. （3）现科学家发现，以Ni－CaO为复合催化剂能在一定程度上促进天然气重整反应的正向进行，使H₂体积分数达到95%左右。请从能量利用及平衡移动角度，理论分析以Ni－CaO为复合催化剂的优点。
4. （4） CH₄自身也可做为然料电池的原料，其工作原理如图所示。
  
  请写出通入甲烷－极的电极反应式为。
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22. 依巴斯汀是一种抗过敏药物，羟基依巴斯汀(H)是该药物在人体中的初级代谢产物，其人工合成路线如下：

已知：

R-Cl R-NH-R’
1. （1） F的结构简式为
2. （2）下列说法错误的是__________
  
  A . 1mol B可以和4 mol H₂加成 B . X具有碱性 C . C可以发生取代、消去、加成等反应 D . 1 mol E可以和3 mol NaOH反应
3. （3）写出由C生成D的反应方程式
4. （4）在F生成G过程中，Na₂CO₃的作用：
5. （5）以苯和为原料合成，请设计出合成路径。
6. （6）有机物Y的分子组成比X(C₅H₁₁NO)多1个“CH₂”，写出三个满足下列条件的Y的同分异构体：
  ①Y的分子中含有六元环状结构
  
  ②核磁共振氢谱表明Y分子中含有4种不同化学环境的氢
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五、实验题

23. 物质C为对甲氧基苯丙酰胺(相对分子质量为179)难溶于冷水的白色晶体，是一种医药中间体，可以由苯甲醚通过两步合成，如下图所示：

已知：无水三氯化铝遇水会发生强烈水解并放热。

①步骤一：用图一装置合成对甲氧基苯丙腈(B)

在500 mL三颈烧瓶中，加入108 g(1.00 mol)苯甲醚(A)，室温下缓慢加入70g(0.52 mol)粉末状三氯化铝，加入过程中温度不超过25℃，加完后降温至5℃，逐滴加入130g(2.45 mol)丙烯腈，滴加结束后再升温至90～95℃，反应2小时。将反应物倒入500g冰水中，搅匀，静置分层，分出油相。减压蒸馏，收集150～160℃/2.67kPa馏分，得到对甲氧基苯丙腈。

②步骤二：对甲氧基苯丙酰胺(C)的合成

将上述反应合成的对甲氧基苯丙腈加入到500 mL三颈烧瓶中，加入300 mL浓盐酸，再经过一系列操作后得对甲氧基苯丙酰胺133.7g。
1. （1）对甲氧基苯丙腈(B)的合成过程中宜采用的加热方式：
2. （2）图一中合成对甲氧基苯丙腈(B)的装置有一缺陷，请提出改进方法并说明理由：
3. （3）用恒压滴液漏斗加丙烯腈的优点：(写出两条)；
4. （4）下列操作为步骤二对甲氧基苯丙酰胺(C)合成过程中加浓盐酸后的一系列操作，请排出下列操作的合理顺序：；
  ①加入活性炭回流0.5h ②趁热过滤 ③抽滤 ④将滤液慢慢倒入1000g冷水中，析出晶体⑤升温至40～50℃，搅拌1h ⑥洗涤、烘干
5. （5）下列关于实验操作的说法错误的是：__________
  
  A . 减压蒸馏采用如图二所示装置，装置中的D为毛细管，也可以用沸石代替 B . 减压蒸馏过程中，可以通过控制G处的旋塞停止减压 C . 在步骤二，对甲氧基苯丙酰胺(C)的合成过程中，析出的晶体可以用冷水洗涤 D . 在步骤二，抽滤后洗涤晶体时，应先关小水龙头，使洗涤剂浸没晶体后，再打开水龙头进行抽滤 E . 减压过滤不宜用于过滤颗粒太小的沉淀，因为颗粒太小的沉淀在快速过滤时易透过滤纸
6. （6）本实验制得的对甲氧基苯丙酰胺的产率为
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试卷信息

小学

初中

高中

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副标题：

*注意事项：

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试题分析

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