Ⅰ．制备POCl3。
采用氧气氧化液态PCl3法制取POCl3 ， 实验装置(加热及夹持仪器略)如图所示：
已知：①Ag++SCN-=AgSCN↓；Ksp(AgCl)> Ksp(AgSCN)；磷酸银溶于硝酸。
②PCl3和POCl3的相关信息如下表：
物质 | 熔点/℃ | 沸点/℃ | 相对分子质量 | 其他 |
PCl3 | -112.0 | 76.0 | 137.5 | 两者互溶，均为无色液体，遇水均剧烈反应生成含氧酸和氯化氢 |
POCl3 | 2.0 | 106.0 | 153.5 |
实验步骤：
①制备POCl3实验结束后，待三颈烧瓶中的液体冷却至室温，准确称取30.7gPOCl3产品，置于盛有60.00 mL蒸馏水的水解瓶中摇动至完全水解，将水解液配成100.00 mL溶液。
②取10.00 mL溶液于锥形瓶中，加入10.00 mL3.2 mol/L AgNO3标准溶液。
③加入少许硝基苯用力摇动，使沉淀表面被有机物覆盖。
④以X为指示剂，用0.2 mol/L KSCN溶液漓定过量的AgNO3溶液，达到滴定终点时共用去10.00 mL KSCN溶液。
步骤③中加入硝基苯的作用是。若无此操作，所测产品中氯元素的质量分数将会(填“偏大”、“偏小”或“不变”)。
C(s)+O2(g)=CO2(g) △H2=-393.5 kJ/mol
2C(s)+O2(g)=2CO(g) △H3=-221 kJ/mol
若某反应的平衡常数表达式为：K= [c(N2) ·c2(CO2)]/[c2(NO) ·c2(CO)]，则此反应的热化学方程式为。
t/ min | 0 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
c(N2O5)/<mol·L-1) | 1.00 | 0.71 | 0.50 | 0.35 | 0.25 | 0.17 |
①反应开始时体系压强为p0 ， 第2 min时体系压强为p1 ， 则p1∶p0=。2~5 min内用NO2表示的该反应的平均反应速率为。
②一定温度下，在恒容密闭容器中充入一定量N2O5进行该反应，能判断反应已达到化学平衡状态的是。(填字母)。
a．NO2和O2的浓度比保持不变
b.容器中压强不再变化
c.2v正(NO2)=v逆(N2O5)
d.气体的密度保持不变
①曲线a对应的温度是。
②M点对应的H2的转化率是。
请回答：
①加入改性羟基磷灰石固体(HAP)：浸液2与HAP的液固比(L/S)与铅、砷去除率以及后续沉铋量的关系如下表：
L/S | 125∶1 | 50∶1 | 25∶1 | 15∶1 |
Pb2+去除率/% | 84.86 | 94.15 | 95.40 | 96.83 |
As3+去除率/% | 98.79 | 98.92 | 98.34 | 99.05 |
m(沉铋)/g | 2.34 | 2.33 | 2.05 | 1.98 |
实验中应采用的L/S=。
②铁盐氧化法：向浸液2中加入Fe2(SO4)3 ， 并调节pH，生成FeAsO4沉淀。当溶液中c(AsO43-)=1×10-9 mol/L，且不产生Fe(OH)3沉淀，此时溶液的pH为。(已知：1g2=0.3；FeAsO4、Fe(OH)3的Ksp分别为5×10-21、4×10-38。)
①“可燃冰”中分子间存在的2种作用力是；
②为开采深海海底的“可燃冰"，有科学家提出用CO2置换CH4的设想。已知上图中笼状结构的空腔直径为0.586 nm，结合图表从物质结构及性质的角度分析，该设想的依据是：。
参数 分子 | 分子直径/nm | 分子与H2O的结合能E/(kJ·mol-1) |
CH4 | 0.436 | 16.40 |
CO2 | 0.512 | 29.91 |
已知：
①A的苯环上只有一个支链，支链上有两种不同环境的氢原子
② 
+CO2
③RCOCH3+R'CHO RCOCH=CHR'+H2O
回答下列问题：
①能发生水解反应和银镜反应
②属于芳香族化合物且分子中只有一个甲基
③具有5组核磁共振氢谱峰
)是一种重要的医药中间体，请参考上述合成路线，设计一条由叔丁醇[(CH3)3COH]和糠醛( 
)为原料制备糠叉丙酮的合成路线(无机试剂任选，用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件)：。
