1. (2022高一下·焦作期末) 周期性共济失调是由常染色体上的一对等位基因控制的一种罕见遗传病，由编码离子通道的基因突变导致，且致病基因纯合会导致胚胎死亡。下图为患者发病的分子机理，请回答下列问题：

1. （1） 据题干信息可知，周期性共济失调的遗传方式为常染色体（填“显性”或“隐性”）遗传。
3. （2） 据图分析，结构C为，如果细胞核中的（填结构）被破坏，会直接影响结构C的形成。
5. （3） 图中①过程所需的原料是。图中物质B为mRNA，其上的“AUG”作为起始密码子，是多肽链合成的起始信号，同时编码甲硫氨酸。起始密码子位于mRNA的（填“3′端”或“5′端”）。
7. （4） 图中所揭示的基因控制性状的方式是：。
9. （5） 一个患周期性共济失调的女性与正常男性结婚，生一个正常男孩的概率是。