如果某基因在中间位置发生了一个碱基对的替换，则该基因在表达时不可能出现的结果是（）

1. (2019·资阳模拟) 如果某基因在中间位置发生了一个碱基对的替换，则该基因在表达时不可能出现的结果是（）

A . 不能与RNA聚合酶结合导致无法形成mRNA B . 合成的多肽链只在替换位置有一个氨基酸改变 C . 控制合成的蛋白质比替换前减少了多个氨基酸 D . 表达的蛋白质氨基酸数目不变但空间结构改变

基础巩固能力提升变式训练拓展培优真题演练换一批

1. (2023·福州模拟) 某海域生活着两种藤壶，其中藤壶生活在礁石的高处，藤壶乙生活在礁石的低处甚至浸入海水中。如果人为移走某处的藤壶乙，则藤壶甲也可继续向下扩张分布基至浸入海水中。下列叙述错误的是（）

A . 藤壶甲和藤壶乙的基因库存在差异 B . 二者共存的情况对双方均可视为一种自然选择 C . 二者共存时的分布差异说明二者存在生殖隔离 D . 两种藤壶的协同进化与种间竞争密切相关

答案解析收藏纠错 + 选题
2. 下列哪一项不属于孟德尔获得成功的原因（）

A . 选用豌豆作实验材料 B . 采用单因素到多因素的研究方法 C . 使用显微镜观察性状 D . 运用统计学方法分析实验结果

答案解析收藏纠错 + 选题
3. (2018·海南) 关于复制、转录和逆转录的叙述，下列说法错误的是（）

A . 逆转录和DNA 复制的产物都是DNA B . 转录需要 RNA 聚合酶，逆转录需要逆转录酶 C . 转录和逆转录所需要的反应物都是核糖核苷酸 D . 细胞核中的DNA 复制和转录都以DNA 为模板

答案解析收藏纠错 + 选题

1. (2021·新田模拟) 下图1为某家系中某单基因遗传病的系谱图，已知该病致病基因可被某种限制酶切割成两个片段，家族中部分个体的正常基因和致病基因的电泳图谱如图2所示。下列叙述正确的是（）

A . 该病为常染色体显性遗传病，男性患者的电泳图谱均相同 B . II-1和III-4可能携带致病基因，III-5的致病基因来源于I-1 C . 若III-3与正常男性结婚，则生育患病女孩的概率为1/4 D . 若III-2与正常女性结婚，则生育的女孩均患病，生育的男孩正常的概率是3/4

答案解析收藏纠错 + 选题
2. (2023·运城模拟) 如图是某雌性动物体（2n＝6）正常细胞分裂的局部示意图，下列有关叙述正确的是（）

A . 该图示完整细胞内应有12条染色单体、核DNA数为染色体数的两倍 B . 该细胞处于减数分裂Ⅱ后期，细胞名称为极体或次级卵母细胞 C . 若图中染色体上含有A、B基因，则未绘出的部分一定有A和B基因 D . 该细胞所在的分裂时期可发生同源染色体的非姐妹染色单体之间的互换

答案解析收藏纠错 + 选题
3. (2021·浙江模拟) 下图表示细胞内的相关生理过程，下列有关叙述正确的是（　　）

A . 图1中组成b、c的化学成分完全相同 B . 图1中a的移动方向与图2中e的移动方向相同 C . 细胞内酶的合成都必须经过图1、图2所示过程 D . 在真核、原核细胞中，图1、图2所示过程均可能同时同地进行

答案解析收藏纠错 + 选题

1. (2022·河北) 囊性纤维病是由CFTR蛋白异常导致的常染色体隐性遗传病，其中约70%患者发生的是CFTR蛋白508位苯丙氨酸（Phe⁵⁰⁸）缺失。研究者设计了两种杂交探针（能和特异的核酸序列杂交的DNA片段）：探针1和2分别能与Phe⁵⁰⁸正常和Phe⁵⁰⁸缺失的CFTR基因结合。利用两种探针对三个家系各成员的基因组进行分子杂交，结果如下图。下列叙述正确的是（　　）

A . 利用这两种探针能对甲、丙家系Ⅱ-2的CFTR基因进行产前诊断 B . 乙家系成员CFTR蛋白的Phe⁵⁰⁸没有缺失 C . 丙家系Ⅱ-1携带两个DNA序列相同的CFTR基因 D . 如果丙家系Ⅱ-2表型正常，用这两种探针检测出两条带的概率为1/3

答案解析收藏纠错 + 选题
2. (2023·辽宁模拟) 促生长的基因A和无此功能的隐性基因a是常染色体上的一对等位基因。DNA甲基化修饰通常会抑制基因表达。下图表示基因型均为Aa的两只小鼠产生配子过程中，甲基化修饰对基因传递的影响，这两只小鼠均携带甲基化的基因。下列相关叙述正确的是（）

A . DNA甲基化不会改变基因的碱基序列，但表型能遗传 B . 雄鼠在减数分裂产生配子的过程中，可能出现了去甲基化 C . 这两只小鼠的基因型相同，基因甲基化导致二者的表型不同 D . 这两只小鼠随机交配，子代小鼠中不携带甲基化基因个体所占的比例为1/4

答案解析收藏纠错 + 选题
3. (2023·衡阳模拟) 现有三个纯合的水稻浅绿叶突变体X、Y、Z，突变位点不同，这些突变体的浅绿叶性状均为单基因隐性突变。X、Y、Z两两杂交后，三组杂交实验的F₁均为绿色叶，为判断X、Y、Z的浅绿叶基因是否位于同一对染色体上，育种人员将三组杂交实验的F₁自交，观察并统计F₂的表型及比例。下列预测结果错误的是（）

A . 若X、Y、Z的浅绿叶基因均位于同一对染色体上，F₂的表型及比例均为绿叶：浅绿叶＝1：1 B . 若X、Y、Z中仅有两个突变体浅绿叶基因在同一对染色体上，应有两组结果，一组结果为绿叶：浅绿叶＝15：1，另一组结果为绿叶：浅绿叶＝1：1 C . 若X、Y、Z的浅绿叶基因位于三对不同染色体上，三组结果应均为绿叶：浅绿叶＝15：1 D . 突变体X、Y、Z的出现说明了基因突变具有高频性和随机性

答案解析收藏纠错 + 选题

1. (2022高三上·焦作期中) 已知果蝇的两对相对性状圆眼、棒眼和长翅、残翅分別由两对等位基因A/a、B/b控制。两只表现型都为圆眼长翅的雌、雄果蝇进行杂交，产生的F₁ ，表现型及比例如下表所示。请回答下列问题：

圆眼长翅
圆眼残翅
棒眼长翅
棒眼残翅
雌果蝇
$\text{[math]}$
$\text{[math]}$
0
0
雄果蝇
$\text{[math]}$
$\text{[math]}$
$\text{[math]}$
$\text{[math]}$
1. （1）等位基因位于X染色体上，不可能仅位于Y染色体上的原因是。
2. （2）若对F₁的所有圆眼长翅雄果蝇进行测交，则其子代共有种表现型，其中纯合子的比例是。
3. （3）根据F₁的雌果蝇表现型及比例可知，基因型为的个体可能存在致死现象。请利用F₁中的果蝇，仅通过一代杂交实验来确定致死基因型，请写出实验方案并预期结果和结论。
  实验方案：。
  预期结果和结论：。
答案解析收藏纠错 + 选题
2. (2023高一下·揭阳期末) 紫色超甜玉米不仅富含花青素，而且具备水果玉米的超甜口味，有着极高的产品价值。研究人员用纯合紫色普通甜玉米作父本、与纯合白色超甜玉米进行杂交，F₁均为紫色超甜玉米。通过选育，在F₆中获得了纯合紫色超甜玉米。请回答下列问题：
1. （1）根据F₁实验结果，这两对相对性状中显性性状为。
2. （2） F₁自交，若F₂出现四种表型且比例约为9：3：3：1，则控制这两对相对性状的基因遗传遵循定律。理论上F₂中紫色普通甜玉米所占的比例为F₂中重组类型所占的比例为。
3. （3）培育紫色超甜玉米采用的方法是杂交育种，其原理是。与杂交育种相比，单倍体育种的优点是。
答案解析收藏纠错 + 选题
3. (2023·南通模拟) 酵母双杂交技术是筛选能与已知蛋白互作的蛋白质的方法，其主要原理如图1。黄瓜花叶病毒（CMV）可侵染200多种植物，病毒的外壳蛋白（CMVCP）直接参与病毒的细胞间转移、症状表现等。研究人员利用酵母双杂交技术，从CMV感染的番茄叶片cDNA文库中筛选出CMVCP互作蛋白基因，图2为构建CMVCP诱饵载体（能表达出BD-CP融合蛋白）的流程。请据图回答下列问题。
1. （1）图1中，获得BD-X蛋白的关键是将相应序列连接形成融合基因，融合基因获得过程属于（变异类型）。X与Y的结合能使转录因子的BD和AD同时结合到启动子上，进而招募酶x催化LacZ基因的转录，酶X是。
2. （2）图2中，过程①提取总RNA时选择有明显感染症状叶片的原因是。过程②中通常利用RT-PCR技术获得cDNA，上述技术中不同循环次数的扩增产物电泳结果如图3，则最适宜的循环次数是次，依据是。
3. （3）图2过程③构建诱饵载体时，为保证CPcDNA能定向插入到指定位置，需要在过程②设计PCR引物时，。用获得的诱饵载体先转化大肠杆菌，再用法将菌液接种到含的选择培养基上，挑取阳性单菌落细胞进行测序，确认插入的基因序列正确。
4. （4）获得CMV CP诱饵载体转化的酵母菌后，研究人员进一步开展CMV CP互作蛋白的筛选研究，其主要实验流程是：构建感染CMV的番茄cDNA文库→构建一系列靶蛋白载体→→接种培养，获取呈色的菌落细胞→筛选、鉴定互作蛋白。
答案解析收藏纠错 + 选题

1. (2021·河北) 雄性缝蝇的求偶方式有：①向雌蝇提供食物；②用丝缕简单缠绕食物后送给雌蝇；③把食物裹成丝球送给雌蝇；④仅送一个空丝球给雌蝇。以上四种方式都能求偶成功。下列叙述错误的是（）

A . 求偶时提供食物给雌蝇有利于其繁殖，是一种适应性行为 B . ④是一种仪式化行为，对缝蝇繁殖失去进化意义 C . ③是雌蝇对雄蝇长期选择的结果 D . ④可能由③进化而来

答案解析收藏纠错 + 选题
2. (2022·浙江) 某哺乳动物卵原细胞形成卵细胞的过程中，某时期的细胞如图所示，其中①~④表示染色体，a~h表示染色单体。下列叙述正确的是（）

A . 图示细胞为次级卵母细胞，所处时期为前期Ⅱ B . ①与②的分离发生在后期Ⅰ，③与④的分离发生在后期Ⅱ C . 该细胞的染色体数与核DNA分子数均为卵细胞的2倍 D . a和e同时进人一个卵细胞的概率为1/16

答案解析收藏纠错 + 选题
3. (2022·湖北) 为了分析某21三体综合征患儿的病因，对该患儿及其父母的21号染色体上的A基因（A1~A4）进行PCR扩增，经凝胶电泳后，结果如图所示。关于该患儿致病的原因叙述错误的是（　　）

A . 考虑同源染色体交叉互换，可能是卵原细胞减数第一次分裂21号染色体分离异常 B . 考虑同源染色体交叉互换，可能是卵原细胞减数第二次分裂21号染色体分离异常 C . 不考虑同源染色体交叉互换，可能是卵原细胞减数第一次分裂21号染色体分离异常 D . 不考虑同源染色体交叉互换，可能是卵原细胞减数第二次分裂21号染色体分离异常

答案解析收藏纠错 + 选题

微信扫码预览、分享更方便

使用过本题的试卷

四川省资阳市2018-2019学年高三下学期生物高考二模试卷

	圆眼长翅	圆眼残翅	棒眼长翅	棒眼残翅
雌果蝇	$\text{[math]}$	$\text{[math]}$	0	0
雄果蝇	$\text{[math]}$	$\text{[math]}$	$\text{[math]}$	$\text{[math]}$

1. (2019·资阳模拟) 如果某基因在中间位置发生了一个碱基对的替换，则该基因在表达时不可能出现的结果是（ ）

使用过本题的试卷

1. (2019·资阳模拟) 如果某基因在中间位置发生了一个碱基对的替换，则该基因在表达时不可能出现的结果是（）