①挑取BA-KA4菌株单菌落接种于液体培养基中，28℃恒温培养48h，离心收集上清液并过孔径0.22μm的滤膜得到无菌发酵液。收集离心获得的菌体，超声波破碎，用培养基稀释到原体积，经离心收集上清液为菌体破碎液。
②实验组和对照组处理如下表：请完善实验方案中的I
组组别 | 第一步 | 第二步 | 第三步 | 抑菌率 |
倒入25mLPDA培养基， 待培养基凝固后，在中央接入直径5mm的灰霉菌菌块 | 22℃恒温培养至菌丝刚长满平板时，测量灰霉菌菌落直径（R0） | 0 | ||
对照组A | I | |||
实验组B | 加1mLBA-KA 4 | 同上 | 同时测量灰霉菌的菌落直径（R1） | 63.87% |
实验组C | 加1mLBA-KA 4的菌体破碎液至培养皿中 | 同上 | 同时测量灰霉菌的菌落直径（R2） | 41.17% |
注：PDA是马铃薯葡糖琼脂培养基的简称，抑菌率=（R一R）/R×100%
③实验结果：该菌株的无菌发酵液具有较强的抑菌活性，而细胞破碎液的抑菌活性较低，说明。
实验二：塑料被称为白色污染，黄粉虫幼虫能吃塑料，并降解其中的聚苯乙烯。我国北京航空航天大
学的科学家们通过实验进行了如下研究：
（一）、用13C标记的聚苯乙烯喂食黄粉虫幼虫，一段时间后，不仅检测到黄粉虫幼虫呼吸释放13CO2 ， 还在黄粉虫幼虫体内检测到标记的化合物。给黄粉虫幼虫喂食庆大霉素，十天后再喂食聚苯乙烯，发现黄粉虫幼虫对聚苯乙烯的降解效率几乎为零。
（二）、将制备好的黄粉虫幼虫肠道菌悬液用①均匀涂抹在培养基平板上，将含庆大霉素、青霉素、氯霉素、四环素的圆形滤纸片置于平板上，将培养皿倒置于适宜温度的恒温箱中培养，结果显示含庆大霉素的滤纸片抑菌圈范围最大。
（三）、将黄粉虫幼虫的肠道菌悬液加入含聚苯乙烯薄片的无碳培养基（A）中培养，目的是②：待聚苯乙烯薄片明显变小、变薄时，将培养物接种到含聚苯乙烯的无碳培养基（B）中培养得到单个菌落：对菌落进行筛选、鉴定，得到对聚苯乙烯有较强降解能力的微小杆菌和金黄杆菌。回答下列问题：
II.兰花人工种子由人工种皮、原球茎和人工胚乳构成。原球茎是由胚性细胞组成、形态类似球茎的结构，可发育成完整植株，人工胚乳可调控原球茎的休眠，并为原球茎的发育提供营养成分和激素。回答下列问题：
II.动物体在寒冷刺激下下丘脑通过神经和体液的途径调节体温，如图1，图中字母表示器官或组织细胞，数字表示途径。图2为生活在寒冷地带非冬眠小型哺乳动物体内褐色脂肪组织细胞（BAT细胞）产热过程的示意图。BAT细胞中，线粒体内膜上富含ATP合成酶，能在跨膜H+浓度梯度的推动下合成ATP，而UCP-1蛋白能增大线粒体内膜对H+的通透性。
①在检测时需要将PD-1蛋白固定于周相载体表面制成，并加入多孔板培养槽中的（细胞、上清液），即待测样木。
②加入酶标抗体后一段时间，需要用洗涤剂将未与结合的酶标抗体洗去。
③加入相应酶促反应底物显色后，颜色的深浅可代表。
①.曲线中可以表示MSY的点是。②.若种群密度低于Nm，收获继续保持在MSY努力水平，则（填“会”或“不会”）导致种群灭绝。
无菌发酵液至培养皿中