备考2024年高考生物一轮基础复习专题33 遗传病

更新时间：2023-11-02 浏览次数：27 类型：一轮复习

一、选择题

1. (2023高二上·梅河口开学考) 下列人类遗传病中，是单基因遗传病的是（）

A . 白化病 B . 青少年型糖尿病 C . 21三体综合征 D . 猫叫综合征

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2. (2023高一下·宿州期末) 下列属于多基因遗传病的是（）

A . 冠心病 B . 苯丙酮尿症 C . 多指 D . 猫叫综合征

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3. (2023高二上·建设开学考) 下列属于染色体异常遗传病的是（）

A . 白化病 B . 红绿色盲 C . 唐氏综合征 D . 原发性高血压

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4. (2023高三上·开远月考) 下列人类遗传病中，不是由致病基因引起的是（）

A . 抗维生素D佝偻病 B . 红绿色盲 C . 镰状细胞贫血症 D . 猫叫综合征

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5. (2023高一下·长春月考) 下列有关人类遗传病的叙述正确的是（）

A . 单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病 B . 多基因遗传病主要受环境因素的影响且在群体中发病率较低 C . 血友病属于染色体异常遗传病 D . 含致病基因的个体不一定患遗传病，但遗传病患者一定含致病基因

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6. (2023高二上·成都开学考) 人类遗传病是威胁人类健康一个重要因素，下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（）

A . 近亲婚配会增加各种遗传病的发病风险 B . 不携带致病基因的个体一定不会患遗传病 C . 调查某遗传病的遗传方式时常在自然人群中随机抽样调查 D . 基因检测准确性高，但不能诊断所有遗传病的病因

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7. (2023高二上·长春开学考) 造成人类遗传病的原因有多种。在不考虑基因突变的情况下下列叙述正确的是（）

A . 一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病 B . 猫叫综合征是第5号染色体部分缺失造成的遗传病 C . 人群中发病率高的多基因遗传病适宜作为遗传病的调查对象，如冠心病 D . 单基因遗传病都是由隐性致病基因引起的

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8. (2023高二上·泸县开学考) 下列关于人类遗传病及其实例的分析中，不正确的是（）

A . 多指、苯丙酮尿症、原发性高血压是单基因遗传病 B . 21三体综合征、猫叫综合征都是染色体异常引起的 C . 多基因遗传病易受环境因素的影响，在群体中发病率比较高 D . 由于遗传物质发生改变而引起的疾病是遗传病

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9. (2023高二上·双鸭山开学考) 下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（）

A . 单基因遗传病是由一个基因控制的遗传病 B . 了解人群中某遗传病的发病率时，应在患者家族中调查 C . 通过遗传咨询和产前诊断等手段，可以对遗传病进行监测和预防 D . 患苯丙酮尿症的女性与正常男性婚配，适宜选择生女孩

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10. (2023高二上·成都开学考) 抗维生素D佝偻病常以“O”型腿或“X”型腿为最早症状，经证实该病是伴X显性遗传病。下列相关说法正确的是（）

A . 抗维生素D佝偻病在男性和女性中患者基本一样多 B . 正常情况下女患者的致病基因只能来自其父亲 C . 一般情况下，抗维生素D佝偻病男患者的母亲和女儿都患病 D . 女患者与正常男性婚配，后代中男性都患病

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11. (2023高一下·马鞍山期末) 红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，下图为该病家族系谱图，其中III-1号的致病基因来自（）

A . I-1和I-3 B . I-1和I-4 C . I-2和I-3 D . I-2和I-4

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12. (2023高一下·汕尾期末) 血友病为一种X染色体上隐性基因控制的遗传病，患者凝血功能出现障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。下列四个遗传系谱图中，最不可能是血友病系谱图的是（）

A . B . C . D .

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13. (2023高一下·福清期中) 下图是一个红绿色盲（B、b）家系图。根据图示判断1号和6号的基因型分别是（）

A . X^BX^B和X^BX^B B . X^BX^B和X^BX^b C . X^BX^b和X^BX^b D . X^bX^b和X^bX^b

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14. (2023高二上·宣威开学考) 优生优育关系到国家人口的整体质量和每个家庭的幸福。下列采取的优生措施，正确的是（）

A . 婚前进行遗传咨询可以确定胎儿患所有遗传病的概率 B . 禁止近亲结婚可杜绝先天遗传性缺陷患儿的降生 C . 提倡适龄生育可以有效降低生出白化病患儿的风险 D . 产前诊断可以初步确定胎儿是否患唐氏综合征

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15. (2023高二上·宣威开学考) 人类基因组计划测定的是24条染色体上DNA的碱基序列，每条染色体上有1个DNA分子。这24个DNA分子大约含31.6亿个碱基对、3万～3.5万个基因。这一事实说明（）

A . 基因只存在于染色体上 B . 基因的遗传信息储存在碱基序列中 C . 1个DNA分子上有许多个基因 D . 染色体就是由DNA组成的

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16. (2023高一下·长春月考) 某实验小组对白化病的遗传方式和发病率进行调查，下列相关叙述正确的是（）

A . 调查白化病的遗传方式需在人群中随机调查 B . 调查白化病的发病率需在家族中调查 C . 在家系调查时对已经去世的个体信息不做统计 D . 白化病的发病率=患者人数/被调查的总人数×100%

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17. (2023高一下·汕尾期末) 血友病为一种X染色体上隐性基因控制的遗传病，患者凝血功能出现障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。下列四个遗传系谱图中，最不可能是血友病系谱图的是（）

A . B . C . D .

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18. (2023高一下·福清期中) 如图是白化病的遗传系谱图，请写出I₁、I₃的基因型和Ⅲ₁为白化病患者的概率（）

A . AA、Aa和1/16 B . Aa、Aa和1/9 C . Aa、AA和1/4 D . Aa、Aa和1/16

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19. (2023高一下·淅川月考) 如表所示为同卵双胞胎和异卵双胞胎间几种畸形同时发生率的调查统计结果。下列有关叙述错误的是（）
性状
同时发生率（%）
同卵双生子
异卵双生子
幽门狭窄
22
2
唇裂
40
4
21三体综合征
100
0.001

A . 表中数据表明，幽门狭窄、唇裂和21三体综合征都受环境因素的影响 B . 许多唇裂患儿的亲属中也有人患唇裂，说明唇裂可能是一种多基因遗传病 C . 异卵双胞胎之间表现出的性状差异可来源于基因重组及环境因素等 D . 表中三种疾病不都是由基因异常导致的

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20. (2023高三上·浙江模拟) 2019年3月，我国科学家发现，某些患者卵子取出体外放置一段时间或受精后一段时间后，会出现退化凋亡的现象，将该现象命名为“卵子死亡”。研究明确，该病是由于染色体上的PANX1基因突变导致的显性遗传病。下列叙述错误的是（）

A . 该患者的PANX1基因可能来自父方或母方 B . 该病可能是常染色体遗传病，但男女患病率不相等 C . 通过产前诊断可以确定胎儿是否携带致病基因 D . 突变后的PANX1基因的碱基数量可能未发生改变

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二、多项选择题

21. (2023高二上·鹤岗开学考) 人类遗传病通常是指由遗传物质改变而引起的疾病。下列人类疾病中，由染色体变异引起的是（）

A . 囊性纤维化 B . 猫叫综合征 C . 唐氏综合征 D . 苯丙酮尿症

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22. (2022高一下·阜宁期中) 下列有关人类遗传病的叙述正确的是（）

A . 单基因遗传病是指由一个基因控制的疾病 B . 患遗传病的个体一定携有致病基因 C . 调查某种遗传病的发病率时，调查人数应尽可能多 D . 产前诊断可检测某些基因病和染色体异常遗传病

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23. (2023高一下·泗阳月考) 下图表示某单基因遗传病的遗传系谱图，下列叙述正确的是（）

A . 该病的遗传分式可能为常染色体显性遗传或伴X染色体显性遗传或常染色体隐性遗传 B . 若该病是常染色体显性遗传病，则Ⅲ₈为纯合子的概率是0 C . 若该病是伴X染色体显性遗传病，Ⅲ₈与女性杂合子结婚，他们生育一个正常儿子的概率为1/8 D . 若要调查该病的发病率，应该选择患者家系作为调查对象

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24. (2023·江苏) 由三条21号染色体引起的唐氏综合征是一种常见遗传病，患者常伴有自身免疫病。下列相关叙述错误的是（）

A . 病因主要是母亲的卵母细胞减数分裂时染色体不分离 B . 通过分析有丝分裂中期细胞的染色体组型进行产前诊断 C . 患者性母细胞减数分裂时联会紊乱不能形成可育配子 D . 降低感染可减轻患者的自身免疫病症状

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25. (2023高一下·潍坊期中) 先天性耳聋既有常染色体遗传，又有伴X染色体遗传。其中任何一对隐性致病基因纯合，均可导致该病发生；具有任何一个显性致病基因，也会导致该病发生。下图家庭甲、乙都有先天性耳聋病史，两家庭先天性耳聋都只涉及一对等位基因，且不含其他致病基因。家庭甲Ⅱ₄和家庭乙Ⅱ₁ ，婚后生有一表型正常男孩Ⅲ₃。下列叙述正确的是（）

A . 家庭甲先天性耳聋的遗传方式为常染色体隐性遗传 B . 家庭甲和家庭乙的先天性耳聋致病基因是同一致病基因 C . 家庭乙先天性耳聋的遗传方式为常染色体显性遗传 D . Ⅲ₃的两对先天性耳聋致病基因可能在一对染色体上，也可能在两对上

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三、非选择题

26. (2023高二上·南宁开学考) 人类的红绿色盲是伴X遗传；（B表示正常基因、b表示色盲基因），双亲正常，儿子色盲。依题意请回答案下列问题：
1. （1）请写出人类女性的三种相关基因型、、，男性的两种相关基因型、。
2. （2）母亲的基因型是，儿子的基因型是。
3. （3）人类白化病与红绿色盲的遗传（是/否）遵循基因自由组合定律，判断的依据是。
4. （4）写出一个既患白化病（A/a）又患红绿色盲的女孩的基因型。
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27. (2023高二上·宁南开学考) 先天性夜盲症是不同种基因控制的多类型疾病，一般分为静止性夜盲症和进行性夜盲症；前者一出生便会夜盲，致病基因（A/a）位于X染色体上；后者发病较晚，由常染色体上致病基因（D/d）引发进行性夜盲病症。以下是甲、乙两个家族的不同种类夜盲症遗传系谱图，已知乙家族中Ⅰ-2不携带致病基因。
1. （1）据图判断，表现为进行性夜盲症的是为家族，其遗传方式是；表现为静止性夜盲症的是家族，其遗传方式是。
2. （2）甲家族Ⅲ-1号基因型可能是。要保证Ⅲ-2号的后代一定正常，需选择与基因型为的男子结婚。Ⅲ-3号基因型为；Ⅱ-3号与Ⅱ-4号再生一个患病男孩的概率。
3. （3）乙家族Ⅱ-2号基因型为，Ⅲ-2号的致病基因来自Ⅱ代号。
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28. (2023高一下·花都期中) 下图为某遗传病家庭系谱图（受一对等位基因A、a控制），深色表示患者，其余为表现型正常的个体。据图回答问题：
1. （1）该病的遗传方式为常染色体（显或隐）性遗传，作此判断的理由是。
2. （2） I₂和Ⅲ₂基因型相同的概率为。
3. （3） Ⅱ₂的基因型为，为杂合子的概率为。
4. （4）若Ⅱ₃基因型为AA，则Ⅳ₁为患病男孩的概率为，如是女孩，正常的概率为。
5. （5）若Ⅱ₃基因型为Aa，则Ⅳ₁为患病男孩的概率为，如果他们已经生了一个患病的孩子，那么再生一个正常女儿的概率为。
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29. (2023高二上·长春开学考) 下图所示的遗传系谱图中有甲（基因为A、a）、乙（基因为B、b）两种遗传病，其中一种为红绿色盲。回答下列问题：
1. （1）甲病的遗传方式是染色体（显或隐）性遗传，就甲病而言，Ⅱ－4与Ⅱ－5基因型相同的概率是。
2. （2） Ⅱ－3和Ⅱ－4生一个正常孩子的概率是。
3. （3） Ⅲ－11的基因型是。Ⅲ－9的色盲基因来自Ⅰ－1的概率是。若Ⅲ－11与Ⅲ－9结婚生一个孩子，其同时患两种病的概率是。
4. （4）若只考虑以上两对等位基因，在该系谱图中女性个体一定为纯合子的有人。
5. （5）某家庭中妻子患红绿色盲，丈夫、女儿表现均正常，则女儿的一个初级卵母细胞中色盲基因数目和分布情况是____
  
  A . 1个，位于一条X染色体上 B . 2个，分别位于非姐妹染色单体上 C . 4个，位于四分体的所有染色单体上 D . 2个，分别位于姐妹染色单体上
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30. 遗传病是威胁人类健康的一个重要因素。某校生物学习小组开展对当地几种遗传病的调查。

( 1 )调查步骤：

①确定要调查的遗传病，掌握其症状及表现。

②设计表格并确定调查地点。

③多个小组进行汇总，得出结果。

( 2 )问题：

①其中一小组对乳光牙单基因遗传病的记录如下。

祖父	祖母	外祖父	外祖母	父亲	母亲	姐姐	弟弟	女性患者
	√	√		√	√			√

注：空格中“√”为乳光牙患者

a.根据上表在下面方框中绘制遗传系谱图

b.该病的遗传方式是，该女性患者与一个正常男性结婚后，生下正常男孩的可能性是。

c.调查中一般不选择唇裂、青少年型糖尿病等多基因遗传病作为研究对象，原因。

d.若该地区的表兄妹婚配，后代患病的概率将增加，其原因是。

e.除了禁止近亲结婚外，你还会提出怎样的建议来有效预防遗传病的产生？。

②唐氏综合征是染色体异常引起的遗传病，经咨询了解到医院常用21号染色体上的短串联重复序列STR作为遗传标记(可理解为等位基因)对该病进行快速诊断。若用“＋”表示遗传标记，“－”表示无该遗传标记，现诊断出一个唐氏综合征患儿，该遗传标记的基因型是“＋＋－”，其父亲的基因型是“＋－”，母亲的基因型是“－－”，那么这名患儿的病因是。

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试卷信息

小学

初中

高中

备考2024年高考生物一轮基础复习专题33 遗传病

副标题：

*注意事项：

备考2024年高考生物一轮基础复习专题33 遗传病

生物学考试

试题分析

总体分析

题量分析

难度分析

知识点分析

性状	同时发生率（%）
性状	同卵双生子	异卵双生子
幽门狭窄	22	2
唇裂	40	4
21三体综合征	100	0.001