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当前位置： 高中生物 /人教版（2019） /必修2 遗传与进化 /第5章 基因突变及其他变异 /第3节 人类遗传病
试卷结构： 课后作业 日常测验 标准考试
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高中生物学人教版（2019）必修二5.3 人类遗传病 同步检...

更新时间：2023-04-23 浏览次数：40 类型：同步测试
一、单选题
二、综合题
  • 11. (2022高一下·农安期中) 人类多指（T）对正常指（t）为显性，白化（a）对正常（A）为隐性，决定不同性状的基因自由组合。一个家庭中，父亲是多指，母亲正常，他们有一个患白化病但手指正常的孩子（两种病都与性别无关）。请分析：
    1. （1） 其再生一个孩子只患白化病的概率是。
    2. （2） 生一个只出现多指孩子的概率是。
    3. （3） 生一个既白化又多指的女儿的概率是。
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  • 12. (2020高一下·西安期末) 根据生物学知识，回答下列问题：
    1. （1） 21三体综合征一般是由于第21号染色体异常造成的。A和a是位于第21号染色体上的一对等位基因，某患者及其父、母的基因型依次为Aaa、AA和aa，据此可推断，该患者染色体异常是其（“父亲”或“母亲”）的原始生殖细胞减数分裂异常造成的。
    2. （2） 猫叫综合征是第5号同源染色体中的l条发生造成的遗传病。某对表现型正常的夫妇（丈夫的基因型为BB，妻子的基因型为bb）生出了一个患有猫叫综合征的孩子，若这个孩子表现出基因b的性状，则其发生部分缺失的染色体来自于（填“父亲”或“母亲”）。
    3. （3） 原发性高血压属于基因遗传病，这类遗传病容易受影响，在人群中发病率较高。
    4. （4） 就血友病和镰刀型细胞贫血症来说，如果父母表现型均正常，则女儿有可能患，不可能患。
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  • 13. (2017高一下·厦门期中) 下图是一个遗传病的系谱（A显性、a是隐性）

    1. （1） 该遗传病是染色体性遗传。
    2. （2） Ⅱ5和Ⅲ9的基因型分别是和 。
    3. （3） Ⅲ10基因型是，她是杂合体的概率是。
    4. （4） 如果Ⅲ10与有该病的男性结婚则生出病孩的概率为
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  • 14. (2017高一下·遵义期中) 黑尿病是人类的一种先天性代谢病，这种病人的尿液在空气中放置一段时间会变黑。根据下列两个系谱图。请分析回答：


    1. （1） 黑尿病是性遗传因子控制的。
    2. （2） 系谱中4号的遗传因子是（A表示显性遗传因子，a表示隐性遗传因子）。
    3. （3） 假定8号与9号婚配，则他们所生第一个孩子患黑尿病的概率为，第二个孩子正常的概率为。
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  • 15. 下面图1表示人类镰状细胞贫血的病因，图2是一个家族中该病的遗传系谱图(h代表致病基因，H代表正常的等位基因)，请据图回答下列问题。

    1. （1） 人类镰状细胞贫血产生的根本原因是发生了。H与h基因的根本区别在于基因中不同。
    2. （2） 图中①过程发生的时间是，②过程表示，该过程发生的场所主要在。
    3. （3） α链碱基组成为，β链碱基组成为。
    4. （4） 镰状细胞贫血的致病基因位于染色体上，属于性遗传病。
    5. （5） 镰状细胞贫血的相关基因能否与人类红绿色盲的相关基因发生基因重组？为什么？
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