高生人教版（2019）必修二 5.3人类遗传病同步训练

更新时间：2021-11-17 浏览次数：62 类型：同步测试

一、单选题

1. (2021高二上·金牛开学考) 下列关于人类遗传病的叙述正确的是（）

A . 单基因遗传病是由一个致病基因引起的遗传病 B . 不携带遗传病基因的个体不会患遗传病 C . 禁止近亲结婚能降低各种遗传病的发病率 D . 人类遗传病是指由遗传物质改变而引起的疾病

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2. (2021高一下·慈溪期末) 下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（）

A . 羊水检测是产前诊断的唯一手段 B . 遗传病是指基因结构改变而引发的疾病 C . 具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病 D . 遗传病再发风险率估算需要先确定遗传病类型

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3. (2021高一下·柯桥期末) 血友病是一种凝血功能障碍的出血性疾病，在遗传病的分类中属于（）

A . 单基因遗传病 B . 多基因遗传病 C . 染色体结构异常遗传病 D . 染色体数目异常遗传病

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4. (2021高一下·宁波期末) 减数分裂过程中出现染色体数目异常，可能导致的遗传病有（）

A . 镰状细胞贫血 B . 猫叫综合征 C . 原发性高血压 D . 唐氏综合征

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5. (2021高一下·吉林期末) 下列有关人类遗传病的叙述，错误的是（）

A . 遗传病患者不一定携带致病基因 B . 多基因遗传病在群体中的发病率比较高 C . 携带遗传病致病基因的个体一定患遗传病 D . 基因突变是单基因遗传病的根本原因

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6. (2021高一下·白山期末) 下列人类遗传病中，不是由致病基因引发的是（）

A . 原发性高血压 B . 软骨发育不全 C . 唐氏综合征 D . 苯丙酮尿症

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7. (2021高一下·合肥期末) 统计人类遗传病常用的方法是（）

A . 调查法 B . 观察法 C . 实验法 D . 文献法

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8. (2021高二下·温州期末) 下列关于遗传与人类健康的叙述中错误的是（）

A . 高龄产妇生育的子女患某些遗传病的概率更大 B . 遗传病患者均携带遗传病基因 C . 新型冠状肺炎属于传染病 D . 先天性愚型是一种染色体异常遗传病

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9. (2021高二下·丽水期末) 优生是提高人口素质的重要措施之一。下列不属于优生措施的是（）

A . 整容整形 B . 产前诊断 C . 遗传咨询 D . 适龄生育

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10. (2021高二下·阳江期末) 下列疾病属于多基因遗传病的是（）

A . 白化病 B . 哮喘 C . 囊性纤维病 D . 并指

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11. (2021高一下·滨海期末) 某学校的研究性学习小组以“研究××遗传病的遗传方式”为课题进行调查研究，最好选择调查何种遗传病以及采用的方法是(　　)

A . 白化病；在周围熟悉的4～10个家系调查 B . 红绿色盲；在患者家系中调查 C . 苯丙酮尿症；在学校内随机抽样调查 D . 青少年型糖尿病；在患者家系中调查

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12. (2021高一下·扬州期末) 某兴趣小组以“研究××遗传病的遗传方式”为课题，设计如下调查方案，最佳的选择是（）

A . 白化病，在社区内随机抽样调查 B . 红绿色盲，在患者家系中调查 C . 多指症，在学校内逐个调査 D . 原发性高血压，在患者家系中调查

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13. (2021高一下·前郭期末) 人类对某种单基因遗传病的调查发现，女性患者的人数接近男性患者人数的λ倍（λ>1），那么该致病基因最可能是（）

A . 显性基因，位于常染色体上 B . 隐性基因，位于常染色体上 C . 显性基因，位于X染色体上 D . 隐性基因，位于X染色体上

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14. (2021高一下·温州期末) 唐氏综合征又称21三体综合征，患者的智力低下，身体发育缓慢，表现出特殊的面容。下列有关该遗传病的叙述，错误的是（）

A . 该病为染色体异常遗传病 B . 患者体细胞中有47条染色体 C . 可通过遗传咨询进行治疗康复 D . 可通过羊水检查进行产前诊断

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15. (2021高一下·嫩江期末) 通过对胎儿或新生儿的体细胞组织切片观察不能发现的遗传病是（）

A . 红绿色盲 B . 唐氏综合征 C . 猫叫综合征 D . 镰状细胞贫血

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16. (2021高一下·岑溪期末) 下列关于人类遗传病调查和优生的叙述，错误的是（）

A . 调查人群中的遗传病时，样本要大，同时要保护被调查人隐私 B . 常见的优生措施有禁止近亲结婚、提倡适龄生育、进行遗传咨询和产前诊断等 C . 对遗传病的发病率进行统计时，只需在患者家系中进行调查 D . 通过基因诊断确定胎儿不携带致病基因，但也可能患染色体异常遗传病

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17. (2021·诸暨模拟) 21三体综合征患儿的发病率与母亲年龄的关系如图所示，预防该遗传病的主要措施是（　　）

①婚前检査②适龄生育 ③产前诊断④禁止近亲结婚

A . ①② B . ②③ C . ①③ D . ③④

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18. (2021高二上·辽阳期末) 下列关于人类遗传病的遗传特点的叙述，正确的是（　　）

A . 正常双亲生出一个癌症患者是由于孩子遗传了亲代的隐性基因 B . 伴Y染色体遗传病只有男性可患，伴X染色体遗传病只有女性可患 C . 若有一方为患者的双亲生出了正常子代，则可判断该病的遗传方式 D . 父母表现正常，其后代可能既患红绿色盲又患白化病

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二、综合题

19. (2021高一下·大理月考) 人类遗传病不仅会给患者个人带来痛苦还会给家庭和社会造成负担。回答下列问题：
1. （1）人类遗传病通常是指由改变而引起的人类疾病，例如唐氏综合征（21三体综合征）属于遗传病。
2. （2）为了能够有效地预防遗传病的产生和发展，需要对遗传病进行检测和预防。为确定胎儿是否患有某种遗传病，可用羊水检查、、孕妇血细胞检查，以及等专门的检测手段进行产前诊断。
3. （3）现有一对正常夫妇，妻子已怀孕，她弟弟是血友病患者，其他家人都正常且妻子的父亲不携带致病基因。血友病属于伴X染色体（填“显性”或“隐性”）遗传病。如果你是一位遗传咨询师，请为该家庭提供生育建议：。
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20. (2021高一下·吉林期末) 某生物兴趣小组在调查人类单基因遗传病的实践活动中，发现某家族的遗传病患病情况如下图所示（多指和色盲有关基因分别用A/a、B/b表示）。回答下列问题；
1. （1）多指属于遗传病，判断的理由是。
2. （2） Ⅰ₁与Ⅰ₂的基因型分别是。调查时发现，Ⅱ₆小时候曾经走失，成年后被找到，医生比较了Ⅱ₆与Ⅰ₂的Y染色体，最终确认Ⅱ₆是Ⅰ₂的亲生儿子，你认为医生做出此判断的理由是。
3. （3）调查时还发现，Ⅲ₁₀和Ⅲ₁₃近亲结婚，预计他们所生孩子正常的概率是，只患多指的概率为。
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试卷信息

小学

初中

高中

高生人教版（2019）必修二 5.3人类遗传病同步训练

副标题：

*注意事项：

高生人教版（2019）必修二 5.3人类遗传病同步训练

生物考试

试题分析

总体分析

题量分析

难度分析

知识点分析

小学

初中

高中

高生人教版（2019）必修二 5.3人类遗传病 同步训练

副标题：

*注意事项：

高生人教版（2019）必修二 5.3人类遗传病 同步训练

生物考试

试题分析

总体分析

题量分析

难度分析

知识点分析

高生人教版（2019）必修二 5.3人类遗传病同步训练

高生人教版（2019）必修二 5.3人类遗传病同步训练