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安徽省合肥市2021年高考化学三模试卷

更新时间:2021-08-13 浏览次数:99 类型:高考模拟
一、单选题
  • 1. 化学与生活、生产密切相关,下列说法错误的是(   )
    A . 煤的气化、液化和干馏都属于化学变化 B . 地沟油不宜食用,但可分馏提取汽油 C . 棉花的主要成分是纤维素,纤维素由碳、氢、氧元素组成 D . 硝酸铵用于制备医用速冷冰袋,是利用了其溶于水快速吸热的性质
  • 2. 化合物p( )、q( )、r( )都是重要的有机原料,下列有关说法正确的是( )
    A . r中所有原子可能共平面 B . q环上的一氯取代产物共有4种 C . p、q、r均能使溴的四氯化碳溶液褪色 D . 物质的量相等的p和q完全燃烧耗氧量相同
  • 3. 设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法中一定正确的是(   )
    A . 1molFe3O4被完全还原为Fe2+时转移的电子数为2NA B . 10.5gHClO中含有H—Cl键的数目为0.2NA C . 2molSO2与1molO2充分反应后气体分子总数小于2NA D . 8.8g由CO2和N2O组成的混合气体含氧原子总数为0.3NA
  • 4. 已知SiHCl3常温下为无色液体,沸点31.85℃,遇水剧烈反应。实验室用H2还原SiHCl3制备纯硅的装置如图所示(夹持装置和尾气处理装置略去),下列说法错误的是(   )

    A . 装置II、Ⅲ中依次盛装的是浓硫酸、热水 B . 实验时,应先加热管式炉,再打开盛装稀硫酸的分液漏斗 C . 可以用盐酸、双氧水和硫氰化钾溶液来检验制得的硅中是否含铁单质 D . 装置I也可用于氢氧化钠固体与浓氨水反应制备氨气
  • 5. X、Y、Z、W是原子序数依次增大的短周期元素。Z是短周期中金属性最强的元素,M是Y元素的单质,甲、乙、丙、丁、戊是由这些元素组成的二元化合物,乙和丁的组成元素相同,且乙是一种“绿色氧化剂”,戊是具有漂白性的无色气体。上述物质间的转化关系如图所示,下列说法中正确的是(   )

    A . 甲的水溶液显中性 B . 化合物乙也具有漂白性,且漂白原理和戊相同 C . Z分别与X、Y、W形成的化合物中,各元素原子均满足最外层8电子结构 D . 丁的稳定性和沸点均比丙高
  • 6. 某种微生物电池可用于降解铁硫化物(以FeS2计),其工作原理示意图如图。下列说法正确的是(   )

    A . 该微生物电池中,N极为正极 B . M极的电极反应式为O2-4e-+4H+=2H2O C . 电池工作时负极附近溶液pH减小 D . 该电池中电子经过电解质溶液由负极流向正极
  • 7. 已知HB是一种弱酸,室温下向某浓度的HB溶液中滴入0.1mol·L-1的NaOH溶液,溶液的pH与离子浓度的关系如图所示。下列说法正确的是( )

    A . 从a到d,水的电离程度逐渐减小 B . HB电离平衡常数Ka=101.3 C . b点时,c(HB)+c(OH-)=c(Na+)+c(H+) D . a点时,c(B-)>c(Na+)>c(HB)>c(H+)>c(OH-)
二、综合题
  • 8. 碘酸钙[Ca(IO3)2]是广泛使用的既能补钙又能补碘的新型食品添加剂,不溶于乙醇,在水中的溶解度随温度降低而减小。实验室制取Ca(IO3)2的流程如图所示:

    已知:碘酸(HIO3)是易溶于水的强酸,不溶于有机溶剂。

    1. (1) 实验流程中“转化”步骤是为了制得碘酸,该过程在如图所示的装置中进行。

      ①当观察到三颈瓶中现象时,停止通入氯气。

      ②“转化”时发生反应的离子方程式为

    2. (2) “分离”时用到的玻璃仪器有烧杯、
    3. (3) 采用冰水浴的目的是
    4. (4) 有关该实验说法正确的是______。
      A . 适当加快搅拌速率可使“转化”时反应更充分 B . “调pH=10”后的溶液中只含有KIO3和KOH C . 制得的碘酸钙可选用酒精溶液洗涤
    5. (5) 准确称取产品0.2500g,加酸溶解后,再加入足量KI发生反应IO +5I-+6H+=3I2+3H2O,滴入2~3滴淀粉溶液,用0.1000mol·L-1Na2S2O3溶液滴定(I2+2S2O =2I-+S4O )至终点,消耗Na2S2O3溶液30.00mL。达滴定终点时的现象是,产品中Ca(IO3)2的质量分数为。[已知Ca(IO3)2的摩尔质量:390g·mol-1]。
  • 9. MnO2是重要的化工原料,由软锰矿(主要成分为MnO2 , 还含有少量Fe3O4、Al2O3和SiO2等杂质)和硫化锰(MnS)制备精MnO2的一种工艺流程如图:

    已知:相关金属离子[c(Mn+)=0.1mol·L-1]形成氢氧化物沉淀的pH范围如下:

    Fe3+

    Al3+

    Mn2+

    Fe2+

    开始沉淀时

    1.5

    3.4

    5.8

    6.3

    完全沉淀时

    2.8

    4.7

    7.8

    8.3

    回答下列问题:

    1. (1) “滤渣1”中含有未反应完全的矿粉、S和
    2. (2) “纯化”时加MnO2的作用是,假定溶液中c(Mn2+)=0.1mol·L-1 , 则加入氨水调节溶液pH的范围为
    3. (3) “沉锰”时生成MnCO3 , 工业上不直接用Na2CO3溶液来沉锰的原因为
    4. (4) “热分解”后所得物质中还有少量MnO,需进一步进行氧化,“氧化”时生成的气体2为氯气,写出该过程中发生反应的化学方程式
    5. (5) 操作x为
    6. (6) 工业上还可用电解“Mn2+纯化液”来制取MnO2 , 其阳极电极反应式为。电解后的废水中还含有少量Mn2+ , 常用石灰乳进行一级沉降得到Mn(OH)2沉淀,过滤后再向滤液中加入适量Na2S进行二级沉降。已知Ksp(MnS)=2.5×10-10 , 欲使溶液中c(Mn2+)≤1.0×10-5mol·L-1 , 则应保持溶液中c(S2-)≥mol·L-1
  • 10. SO2和H2S是大气污染物,这两种气体的转化研究对资源综合利用和环境保护有重要意义。
    1. (1) I.水煤气还原法

      已知:①2H2(g)+SO2(g)=S(1)+2H2O(g)ΔH1=+45.4kJ·mol-1

      ②2CO(g)+SO2(g)=S(1)+2CO2(g)ΔH2=-37.0kJ·mol-1

      写出CO(g)与H2O(g)反应生成CO2(g)和H2(g)的热化学方程式;若该反应在恒温恒容体系中进行,则其达到平衡的标志为(填字母)。

      A.单位时间内,生成nmolCO的同时生成nmolCO2

      B.混合气体的平均摩尔质量保持不变

      C.混合气体的总压强保持不变

      D.CO2(g)与H2(g)的体积比保持不变

    2. (2) 在温度为T℃下,将1.4molH2和1molSO2通入2L恒容密闭容器中发生上述反应①2H2(g)+SO2(g)=S(1)+2H2O(g),反应体系中气体的总压强随时间变化如图所示。在0~10min,该反应的平均速率v(H2)= mol·L-1·min-1 , SO2的平衡转化率α(SO2)=

    3. (3) 某密闭容器中发生上述反应②2CO(g)+SO2(g=S(1)+2CO2(g),平衡时CO的体积分数(%)与压强和温度的关系如图所示。

      则T1、T2、T3由小到大的关系顺序是,判断的理由是

    4. (4) 用K2CO3溶液吸收H2S,其原理为CO +H2S=HS-+HCO 。该反应的平衡常数K=。(已知H2CO3Ka1=4.2×10-7Ka2=5.6×10-11;H2S的Ka1=5.6×10-8Ka2=1.2×10-15)
  • 11. 一水合甘氨酸锌是一种饲料添加剂,结构简式如图所示:

    回答下列问题:

    1. (1) 基态Zn原子价电子排布图为;一水合甘氨酸锌中Zn2+的配位数为
    2. (2) 甘氨酸(H2N—CH2—COOH)易溶于水,其原因为
    3. (3) 以氧化锌矿物为原料,提取锌的过程中涉及反应:ZnO+2NH3+2NH =[Zn(NH3)4]2++H2O。NH 的空间构型为,与NH 互为等电子体的分子为 (写出1种即可)。
    4. (4) [Zn(IMI)4](ClO4)2是Zn2+的另一种配合物,IMI的结构为 ,则1molIMI中含有molσ键,IMI的某种衍生物与甘氨酸形成的离子晶体 熔点较低,其原因是
    5. (5) 金属Zn晶体中的原子堆积方式如图所示,六棱柱底边边长为acm,高为ccm,阿伏加德罗常数的值为NA , 则Zn的密度为 g·cm-3(列出计算式)。

  • 12. 有机高分子化合物H是制备药物的重要中间体,其一种合成方法如图:

    已知:

    +

    ③R1CHO+R2CH2CHO +H2O

    请回答下列问题:

    1. (1) A的化学名称为,D中所含官能团的结构简式为
    2. (2) A与B所发生的反应类型为,E生成F所需的试剂和反应条件是
    3. (3) G发生缩聚反应可生成H,写出该反应的化学方程式
    4. (4) E有多种同分异构体,其中同时满足以下条件的还有种。

      ①与E具有相同的官能团;

      ②属于芳香族化合物,且苯环上有两个位于对位的取代基。其中核磁共振氢谱有五组峰,且峰面积之比为1:2:2:2:3的结构简式为(只写一种)。

    5. (5) 参照上述合成路线和信息,写出由 为原料制备 的合成路线(其他必要的试剂自选)。

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