①若已获取PG的mRNA，可通过获取PG基因．
②在该基因上游加结构A可确保基因的反向转录，结构A上应具有结合位点．得到的目的基因两侧需人工合成BamHI黏性末端．已知BamHI的识别序列如图2﹣甲所示，请在如图2﹣乙相应位置上，画出目的基因两侧的黏性末端．
③重组质粒转化到大肠杆菌中的目的是．
理论上如果子代的表现型及比例为，则说明基因W、w不位于9号染色体上．如果子代的表现型及比例为，则说明基因W、w位于9号染色体上且9号染色体减数分裂时没有发生交叉互换．
籽粒总数6708
有色，非糯性，皱粒 2216 无色，糯性，饱满 2349
有色，糯性，皱粒 951 无色，非糯性，饱满 974
有色，糯性，饱满 99 无色，非糯性，皱粒 84
有色，非糯性，饱满 15 无色，糯性，皱粒 20
①分析以上测交结果可知，基因W、w也位于9号染色体上且9号染色体在减数分裂第一次分裂期发生了．
②进一步分析还可以确定基因S、s同样位于9号染色体上，如果同一条染色体上非等位基因间的重组概率越小说明它们在染色体上的距离越近，那么在9号染色体上呈线性排列的这三个基因中位于中间位置的是．
③假设该杂合体来自纯系亲本的杂交，写出亲本的基因型．
①可以从（2）测交后代中选择无色糯性饱满的籽粒种植，通过可获得稳定遗传的纯种，此育种方法操作简便，但种植时其周围200m以内的田块不能种植其它类型的玉米．
②还可以从（2）测交后代中选择有色糯性饱满的籽粒种植得到植株A，再进行如图操作．
植株A经过减数分裂过程产生的花粉理论上有种基因型（不考虑基因突变和染色体变异），将幼苗2经不同处理所产生的植株分别自交，可以获得有色糯性饱满且稳定遗传籽粒的植株是（B或C）．
从图中可以看出，相同温度下，除了T6.0，短花针茅的总生物量总是随降水量的增加而，当时对应的降水量随温度的增加而增加．
